金果欖的鑒別方法

　　金果欖性狀鑒別

　　塊根呈不規則圓塊狀，長5～10 cm，直徑3～5 cm。表面棕褐色或淡棕色，皺縮，凹凸不平，有時可見橫長的皮孔。質堅硬，不易擊碎，橫斷面淡黃白色，加間苯三酚和濃鹽酸可見紅色的木質部束呈斷續的放射狀排列。氣無，味苦。

　　以體重、質堅實者為佳

　　金果欖顯微鑒別

　　塊根(直徑約3cm)橫切面：木栓層為10余層細胞。皮層較窄。中柱鞘為黃色石細胞環帶，由2～4層石細胞組成，石細胞含很多草酸鈣方晶。韌皮部窄。木質部由數個導管圍以木纖維，斷續地放射排列。射線寬廣。薄壁細胞中有淀粉粒，并可見細小草酸鈣方晶。

　　金果欖理化鑒別

　　1. 取本品粉末1g，于沙氏提取器中用乙醚提取2小時，濃縮至少量[8u58藥材網www.8u58.com]，分成二份作以下試驗。

　　(1)取上述溶液一份，蒸干后，加入鹽酸羥胺飽和溶液及氫氧化鉀乙醇溶液各1～2滴，微熱后冷卻，以0.5N鹽酸酸化后，加入1%三氯化鐵溶液1滴，即顯紫色。(檢查內酯)

　　(2)薄層層析 樣品制備：取上述溶液點樣。吸附劑：硅膠G(青島海洋化工廠)。濕法制板，120℃活化2小時。展開劑：苯-甲醇(9:1)。展距19cm。顯色劑：10%磷鉬酸乙醇溶液。顯藍色斑點。

　　2. 取乙醚提取后的生藥殘渣，揮盡乙醚后，用甲醇在水浴上回流2小時，濾過。濾液濃縮至2ml，分成二份，供下列試驗：

　　(1)于試管中加入1滴改良碘化鉍鉀試液，有明顯紅棕色沉淀發生。(檢查生物堿)

　　(2)薄層層析 樣品制備：上述甲醇液。吸附劑：硅膠G(制法同上)。展開劑：氯仿-甲醇-氨水(75:2:0.5)。展距19cm。顯色劑：熒光燈下245nm觀察。噴改良碘化鉍鉀試液后，出現紅棕色斑點。